遗传是很神奇的事情，那么，常见的遗传病有哪些呢?预防遗传病需要注意什么呢?癌症会遗传吗?下面我们一起来看看哪种病会遗传吧!
遗传是门很神奇的学问，一男一女的结合孕育出新的生命，携带着双方的基因和遗传密码，随着孩子一天天长大，父母的各种长相与特征开始在孩子身上显现出来。
但是有些孩子既不像爹，也不像妈，反而像爷爷奶奶或者姥姥姥爷，是隔代遗传了吗?那么，你的孩子会从祖父母那里遗传到什么呢?
一、什么是 隔代遗传病？
隔代遗传病又称伴性遗传病，一般是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象。
另外患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象，女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。
二、隔代遗传病有哪些？
1、精神病
轻精神病，如神经衰弱、癔症、强迫症、恐怖症、焦虑症等遗传机会较少，而重精神病，如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病的遗传可能性最大，祖父的病是有可能遗传给孙子的。 通过对住院精神分裂症病人上下4～5代直、旁系亲属进行详细调查，患病率较一般群体高出7～8倍，国内与国外其他地区调查结果亦大致相同。
2、癫痫
原发性癫痫指在临床上找不到病因的癫痫病，有一定遗传性。一般遗传率3%～5%。原发性患者的亲属中，血缘关系越近发病率越高，反之越低。原发性癫痫的初发年龄不定，多在幼儿期和少年期起病，以典型大发作或典型小发作为临床表现。
3、血友病
血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病，女性一般不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，50%的男性会发病，50%的女性会携带致病基因。患病男性与正常女性的后代中，男性全部正常，女性全部携带致病基因。
因此，血友病患者常有家族史,其表现为“隔代遗传”。对于有家族遗传史的妊娠女性，可以通过基因检查手段进行产前诊断，从而防患于未然，确保生出一个健康的宝宝。
4、 红绿色盲
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。
女性有两条X染色体，需有一对致病的等位基因，才会表现异常。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，而不会传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。
5、 癌症
有两类基因在癌症发生发展密切相关，一类是原癌基因，是由一些正常基因突变而来，这些原本正常的基因通常是决定细胞类型，控制细胞分裂和生长频率的，突变之后，它们功能的开启和关闭就不再受控制，由此引发癌症；另一类是癌症抑制基因。
它们防止细胞分裂得太快，以免变得不受控制。即使一个人生来拥有的都是正常的基因，随着年岁渐长，其中的一些有可能会突变，但这些基因是后天突变的，不会传递给后代。因此癌症的发生与隔代遗传的关系较少。
通过以上的介绍，相信你已经对隔代遗传的疾病有所了解了。了解自己的家庭病史，对生育健康宝宝会有所帮助。
