其实早在古希腊，人们就已经意识到某些疾病可能在家族中传递，这便是人类最初对遗传病的认识。直到后来智慧的分子生物学家发现了决定遗传性状的物质，遗传学家将“遗传物质发生改变而引起或是由致病基因所控制的疾病”定义为遗传病。
对于想要宝宝的人来说，最不想的就是让宝宝患上遗传病。可惜的是，在医学发达的现在我们仍然无法控制它。有些遗传病会视性别而定，而有些遗传病却无论男女都有患病的可能，并且难以治愈
一、常染色体显性遗传
骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症、先天性肌强直等遗传病的显性致病基因都在常染色体上。
在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现，一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有50%的可能发病，出现隔代遗传。这种遗传病与性别无关，男女发病的概率相等。
二、多基因遗传病
作为热门的影视剧素材，精神分裂症有着不小的知名度，但大多数人不知道的是它也是遗传病的一种。
躁狂抑郁性神经病、重症先天性多基因遗传病
和原发性癫痫等疾病与精神分裂症一样属于多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。
三、常染色体隐性遗传病
夫妻之一为隐形患者，对方正常则子女均不发布，但会成为遗传病基因携带者；夫妇双方均为隐性患者，有相同的严重常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，子女100%发病，这种情况的夫妻不宜生育。
四、染色体病
先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，所以不宜生育。
对于遗传病，人们一直认为那是“命中注定”的“不治之症”，事实上，随着人类对遗传病的研究逐步深入，对某些遗传病，人们已经破译其“遗传密码”。
所以遗传病患者不必太过绝望，计划生育前咨询医生、认真检查，做出一个理智、明智的决定就好。
